Niosom
Niosom adalah vesikel yang terdiri dari surfaktan non-ionik, yang mengandung kolesterol sebagai eksipien.[1] Niosom digunakan untuk penghantaran obat ke tempat tertentu untuk mencapai efek terapeutik yang diinginkan.[2] Secara struktural, niosom mirip dengan liposom karena keduanya terdiri dari lapisan ganda lipid. Namun, niosom lebih stabil daripada liposom selama proses pembentukan dan penyimpanan.[3] Niosom memerangkap obat hidrofilik dan lipofilik, baik dalam kompartemen berair (untuk obat hidrofilik)[4] atau dalam kompartemen membran vesikular yang terdiri dari bahan lipid (untuk obat lipofilik).[3]
Struktur
[sunting | sunting sumber]Niosom adalah struktur lamelar mikroskopis yang dibentuk oleh surfaktan non-ionik dan kolesterol. Niosom memiliki struktur ganda, dengan ujung hidrofilik menghadap ke luar dan ujung hidrofobik menghadap ke dalam. Struktur uniknya menjadikannya ideal untuk beragam aplikasi, terutama dalam sistem penghantaran obat. Niosom unggul dalam mengenkapsulasi obat hidrofilik dan hidrofobik, meningkatkan stabilitas dan bioavailabilitas obat. Niosom dapat beradaptasi untuk pelepasan obat yang disesuaikan dan telah menarik minat di bidang farmasi, kosmetik, dan pertanian karena biokompatibilitas dan sifatnya yang serbaguna.[5]
Metode preparasi
[sunting | sunting sumber]Berbagai metode yang digunakan untuk menyiapkan liposom juga cocok untuk persiapan niosom,[1] seperti metode injeksi eter, metode "jabat tangan", metode penguapan fase terbalik, metode gradien pH transmembran, metode "gelembung", metode mikrofluidisasi, pembentukan dari proteasom,[5] metode hidrasi film tipis, metode pemanasan, metode pembekuan dan pencairan, dan metode dehidrasi-rehidrasi.
Kegunaan
[sunting | sunting sumber]Niosom digunakan sebagai senyawa penghantar obat yang dapat terurai secara hayati dan non-imunogenik,[6] karena memiliki risiko toksisitas rendah dalam sistem biologis.[7] Niosom juga dapat digunakan untuk menjebak obat-obatan hidrofilik dalam kompartemen berair atau obat-obatan lipofilik ke dalam membran bilayer vesikular. Niosom melindungi molekul obat dari lingkungan biologis, yang dapat digunakan untuk meningkatkan kinerja terapeutik berbagai molekul obat. Selain itu, niosom dapat digunakan dalam sistem penghantaran obat berkelanjutan untuk memengaruhi sel target secara lebih langsung dan menunda pembersihan dari sirkulasi.[7][4] Niosom digunakan dalam berbagai aplikasi, termasuk pengiriman gen,[8][9] penargetan obat,[4] pengobatan antineoplastik,[10] penghantaran obat peptida, pembawa hemoglobin, sistem penghantaran obat transdermal,[11] dan kosmetik.[12] Mereka juga sedang dipelajari untuk potensi penggunaannya sebagai pengobatan untuk berbagai bentuk leismaniasis.[13]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- 1 2 3 Moghassemi S, Hadjizadeh A (July 2014). "Nano-niosomes as nanoscale drug delivery systems: an illustrated review". Journal of Controlled Release. 185: 22–36. doi:10.1016/j.jconrel.2014.04.015. PMID 24747765.
- ↑ "Drug Delivery Systems (definition)". www.reference.md. Diakses tanggal 2021-04-20.
- 1 2 Ge X, Wei M, He S, Yuan WE (January 2019). "Advances of Non-Ionic Surfactant Vesicles (Niosomes) and Their Application in Drug Delivery". Pharmaceutics. 11 (2): 55. doi:10.3390/pharmaceutics11020055. PMC 6410054. PMID 30700021.
- 1 2 3 Kazi KM, Mandal AS, Biswas N, Guha A, Chatterjee S, Behera M, Kuotsu K (October 2010). "Niosome: A future of targeted drug delivery systems". Journal of Advanced Pharmaceutical Technology & Research. 1 (4): 374–380. doi:10.4103/0110-5558.76435. PMC 3255404. PMID 22247876.
- 1 2 Mehta A (26 December 2010). "Niosomes". Pharmaxchange.
- ↑ Chidambaram SB, Ray B, Bhat A, Mahalakshmi AM, Sunanda T, Jagadeeswari P, Gowrav MP, Chandra R, Sakharkar MK (2020). "Chapter 5: Mitochondria-targeted drug delivery in neurodegenerative diseases: 5.3 Niosomes". Dalam Shegokar R (ed.). Delivery of Drugs (dalam bahasa Inggris). Elsevier. hlm. 97–117 (105–106). doi:10.1016/B978-0-12-817776-1.00005-5. ISBN 978-0-12-817776-1. S2CID 243021998.
- 1 2 Bruschi ML, ed. (2015). "Chapter 6: Drug delivery systems: 6.8 Niosomes". Strategies to Modify the Drug Release from Pharmaceutical Systems (dalam bahasa Inggris). Elsevier. hlm. 87–194 (147–150). doi:10.1016/B978-0-08-100092-2.00006-0. ISBN 978-0-08-100092-2.
- ↑ Moghassemi S, Hadjizadeh A (July 2014). "Nano-niosomes as nanoscale drug delivery systems: an illustrated review". Journal of Controlled Release. 185: 22–36. doi:10.1016/j.jconrel.2014.04.015. PMID 24747765.
- ↑ Puras G, Mashal M, Zárate J, Agirre M, Ojeda E, Grijalvo S, et al. (January 2014). "A novel cationic niosome formulation for gene delivery to the retina". Journal of Controlled Release. 174: 27–36. doi:10.1016/j.jconrel.2013.11.004. PMID 24231407.
- ↑ Bashkeran, Thaaranni; Kamaruddin, Azlina Harun; Ngo, Trung Xuan; Suda, Kazuma; Umakoshi, Hiroshi; Watanabe, Nozomi; Nadzir, Masrina Mohd (2023-08-01). "Niosomes in cancer treatment: A focus on curcumin encapsulation". Heliyon. 9 (8) e18710. Bibcode:2023Heliy...918710B. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e18710. ISSN 2405-8440. PMC 10428065. PMID 37593605.
- ↑ Aggarwal G, Goel A, Dhawan S, Shama A (2010). "Carriers/vesicles based approaches for penetration enhancement in transdermal drug delivery". Latest Review. 8 (1): 1–5.
- ↑ US 4830857, Handjani RM, Ribier A, Vanlerberghe G, Zabotto A, Griat J, "Cosmetic and pharmaceutical compositions containing niosomes and a water-soluble polyamide, and a process for preparing these compositions", dikeluarkan tanggal 16 May 1989, diberikan kepada L'Oréal
- ↑ Mostafavi M, Khazaeli P, Sharifi I, Farajzadeh S, Sharifi H, Keyhani A, et al. (February 2019). "A Novel Niosomal Combination of Selenium Coupled with Glucantime against Leishmania tropica". The Korean Journal of Parasitology. 57 (1): 1–8. doi:10.3347/kjp.2019.57.1.1. PMC 6409218. PMID 30840792.
